PHOTO DADO RUVIC, ARCHIVES REUTERS
Dans une déclaration, l’OMS a indiqué qu’il s’agissait du dixième vaccin contre le Covid à être approuvé en urgence. Jusqu’à présent, seules les Philippines et l’Indonésie ont choisi de le proposer à leurs populations.
Novovax rejoint la liste des vaccins Covaxin de la société indienne Bharat Biontech, Covovax produit par le Serum Institute of India sous licence de la société américaine Novovax, Pfizer-Biontech, Moderna, AstraZeneca (l’OMS dispose de deux vaccins AZ, dont l’un est fabriqué en Inde), Johnson&Johnson, Sinopharm et Sinovac sur la liste des vaccins approuvés en urgence.
Le vaccin Novovax est dérivé du Nuvaxovid. Les deux vaccins “sont fabriqués à l’aide des mêmes technologies”. “Ils nécessitent deux doses et sont stables à des températures réfrigérées comprises entre 2 et 8°C”, précise le document. Dans un document distinct, le comité d’experts de l’OMS sur la vaccination recommande l’utilisation du Nuvaxovid à partir de l’âge de 18 ans et précise que les doses doivent être administrées “à un intervalle de trois à quatre semaines”. “Le vaccin ne doit pas être administré à un intervalle inférieur à trois semaines” .
Le Nuvaxovid est un vaccin dit “sous-unitaire”, basé sur des protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus. La technologie, plus conventionnelle que les vaccins précédemment homologués, est similaire à celle utilisée dans les vaccins contre l’hépatite B et la coqueluche, vieux de plusieurs décennies et largement utilisés dans le monde.
Les principaux essais cliniques – l’un en Grande-Bretagne et l’autre aux États-Unis et au Mexique – portant sur plus de 45 000 personnes ont montré une efficacité d'”environ 90 %” dans la réduction du nombre de cas symptomatiques de Covid. Mais avec l’émergence de nouvelles variantes, ces données pourraient être bien différentes. “Actuellement, les données sont limitées concernant l’efficacité de Nuvaxovid contre les variants préoccupants, y compris Omicron”, souligne l’EMA.
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